2024年4月3日，可減一項發布于 NEJM 的緩早二期臨床試驗評估了利司那肽對帕金森病患者運動障礙進展的影響。
結果顯示，期帕與安慰劑組相比，金森接受利司那肽治療 12 個月的病患早期帕金森病患者運動障礙進展速度顯著減緩：在 12 個月時，利司那肽組和安慰劑組的運展速帕金森病評定量表（MDS-UPDRS）第三部分評分分別為 -0.04 分（表示改善）和 3.04 分（表示惡化）。
但是動障度接受利司那肽治療的受試者中有 46% 出現惡心，13% 出現嘔吐。礙進
結果表明，利司在早期帕金森病患者中，那肽利司那肽治療 12 個月可延緩運動功能障礙的可減進展，但仍需要更長時間和更大規模的緩早試驗來確定利司那肽在帕金森病患者中的療效和安全性。
